Anabole steroïden: trenbolon, stanozolol, primobolan

Set Roberts, een belangrijke specialist in de ontwikkeling en introductie van nieuwe medicijnen, een farmacoloog die meer dan 10 jaar wetenschappelijk onderzoek heeft gedaan op het gebied van steroïdengebruik, sprak in een aantal van zijn werken over het effect van steroïden op het menselijk lichaam.

Het effect van trembolon

Het derivaat van nandrolon - trenbolon, heeft dus geen methylgroep, die zich in positie 19 bevindt. Het heeft een groot vermogen om niet alleen sterk te binden aan progesteronreceptoren, maar ook aan androgene receptoren. Hoogstwaarschijnlijk beïnvloeden dergelijke sterke bindingen het feit dat trenbolon werkt als een antagonist in relatie tot de progesteronreceptor. In de regel wordt algemeen aanvaard dat gynecomastie wordt veroorzaakt door progesteronantagonisten. Studies bevestigen inderdaad dat trenbolon de oorzaak is van een afname van de oestrogeenreceptorniveaus in het lichaam. Bovendien is deze zelfde sterke connectie direct de reden dat de persoon die dit medicijn gebruikt een afname van zijn libido kan voelen en in sommige gevallen zelfs kan verliezen. En dit geldt voor bijna alle aanhangers van het medicijn.

Vrij in de handel gebracht, wordt dit androgeen niet gemetaboliseerd in skeletspieren tot het niveau van 3-alfa-metabolieten. Als gevolg hiervan wordt een snelle en merkbare toename in grootte en sterkte waargenomen.

Testen op levende dieren hebben resultaten opgeleverd die erop wijzen dat trenbolon de oorzaak is van het optreden van antiglucocorticoïde effecten. Er is echter geen bewijs dat dit medicijn exact hetzelfde effect op het menselijk lichaam kan hebben. Trenbolon kan niet worden omgezet in oestrogeen. Ondanks de heersende mening dat het onmogelijk is om trenbolon met 5-alpha te verminderen, bewijzen sommige wetenschappers in hun wetenschappelijke werken dat deze steroïde veel minder actief is in die weefsels waarin een grote hoeveelheid 5-alpha-reductase aanwezig is.

Precies hetzelfde effect treedt op met nandrolon. En gezien het feit dat trenbolon ook een 19-norsteroïde is, is er alle reden om te zeggen dat het in feite is teruggebracht tot zwakkere metabolieten. Dit verklaart ook het optreden van gynaecomastie, gevallen waarin het lichaam stopte met het produceren van testosteron, ondanks het feit dat oestrogeen niet kan worden omgezet van trenbolon. Androgeen-oestrogeenbalans wordt verstoord als gevolg van een afname van androgeenstimulatie door de productie van niet zo krachtige 5-alfa-gereduceerde androgenen. Dit alles is de reden voor het verhoogde gehalte aan oestrogene signalen in de hypothalamus.

Het grootste probleem met het gebruik van trenbolon is dat het bijna onmogelijk is om dit medicijn, direct voor menselijke consumptie gemaakt, te krijgen. Zo'n medicijn wordt parabolan genoemd, maar het is bijna volledig ontoegankelijk voor consumptie. Bovendien handelt de zwarte markt momenteel in zijn geheel trenbolan, dat bedoeld is voor gebruik door vee. Dit medicijn wordt Finaplex genoemd en in clandestiene laboratoria wordt dit steroïde omgezet in een injecteerbare vloeistof. Dit wordt gedaan door de ipplentantpellets in het oplosmiddel op te lossen en vervolgens wordt het resulterende mengsel gekookt. Als gevolg hiervan kan het medicijn in het lichaam worden geïnjecteerd. Bovendien is het geen groot probleem om onafhankelijk alle benodigde apparatuur voor de productie ervan te krijgen en zonder veel moeite om trenbolon uit pellets thuis te halen. Men moet zich echter altijd het steriliteitsprobleem van een dergelijke ondergrondse productie herinneren. Het risico op infecties, sepsis en abces neemt toe. Zelfs de mogelijkheid van anafylactische shock is niet uitgesloten, en dit is een directe bedreiging voor de dood. Bovendien moet worden bedacht dat de oplosmiddelen voor pellets die worden gebruikt om het injectiemengsel te verkrijgen helemaal niet voor deze doeleinden zijn bedoeld, daarom neemt het risico op vergiftiging dienovereenkomstig toe.

Nu is trenbolon beschikbaar voor consumptie in de vorm van enanthaat, acetaat of hexahydrobenzylcarbonaatester. De laatste wordt elke dag ingenomen, of met pauzes van één dag. Voorheen was het een product voor gebruik in de diergeneeskunde en heette het Finajekt. Dit medicijn is momenteel echter niet beschikbaar. Maar in clandestiene laboratoria wordt enanthaat geproduceerd, dat niet meer dan een keer per week kan worden geconsumeerd. Maar zelfs in dit geval nemen zijn actieve aanhangers dit medicijn in de regel veel vaker. De leeftijd van hexahydrobenzylcarbonaatether was niet erg lang. Oorspronkelijk uitgebracht onder de naam Parabolan en speciaal ontworpen voor menselijk gebruik, duurde het heel kort op de markt. Dit was een soort signaal voor clandestiene fabrikanten die constant soortgelijke analogen van de enanthaatester produceren. Dergelijke medicijnen hebben een nog kortere eeuw, worden ook toegediend door injectie, eenmaal per week of tien dagen, en soms om de twee weken. Samen met andere steroïden kan trenbolon, dat een vrij krachtige anabole is, zowel het gewicht als de kracht aanzienlijk verhogen. Maar naast uitgesproken anabole eigenschappen, heeft trenbolon ook bijwerkingen zoals het verschijnen van acne, haarverlies, verhoogde bloeddruk, en vooral dit medicijn heeft een negatieve invloed op de werking van de nieren en het urogenitaal systeem. In alle eerlijkheid is het de moeite waard om te erkennen dat dit effect niet wordt bevestigd in de wetenschappelijke literatuur door relevante wetenschappelijke experimenten uit te voeren, maar het is bekend dat androgeenstimulatie het functioneren van de nieren beïnvloedt. Trenbolon, dat hypertensie veroorzaakt, is dus behoorlijk schadelijk voor de nieren. Daarom moet het innemen van deze steroïde met uiterste voorzichtigheid worden gedaan.

Het effect van Primobolan

Onder de naam Primobolan is een synthetisch derivaat van dihydrotestosteron, methenolon, op de markt. Dit is een type acetaatester dat oraal moet worden ingenomen. Eerder waren er versies van dit medicijn die injecties mogelijk maakten. Volgens velen is Primobolan een volledig ineffectief medicijn, dus er wordt weinig aandacht besteed aan deze steroïde. Bovendien ontmoedigt de hoge kostprijs. Een ander nadeel voor velen is het feit dat deze methode voor het innemen van het medicijn niet effectief is vanwege niet-alkylering van 17-alfa-methenolon. Het lijkt erop dat de 1-methylgroep het tot een bepaald niveau kan beschermen tegen de effecten van metabolisme tot 1- of 2-hydroxymetaboliet. Maar zelfs als dit waar is, vertoont het acetaat niet voldoende orale biologische activiteit, daarom is het noodzakelijk om vrij grote doses van het medicijn te nemen om een ​​goed effect te bereiken.

Deze steroïde aromatiseert niet vanwege het feit dat het een derivaat is van dihydrotestosteron. Bovendien is het niet te progestationeel actief. Primobolan vertoont dus hoogstwaarschijnlijk de eigenschappen die inherent zijn aan een aromataseremmer vanwege het feit dat het in feite een derivaat van dihydrotestosteron is. Deze eigenschap heeft de reputatie van Primobolan veilig gesteld als een steroïde "dry gainer", die een volledig onbeduidende remmende eigenschap heeft. Aangezien methenolon aanvankelijk wordt verminderd met 5-alfa, wordt dit enzym later niet gemetaboliseerd. Het is echter de moeite waard eraan te denken dat dit steroïde direct in de skeletspier kan worden gemetaboliseerd onder invloed van 3-alfa-hydroxysteroïde dehydrogenase. Maar een dergelijk metabolisme treedt aanzienlijk minder sterk op dan DHT. Als gevolg van dergelijke effecten kan een zwakkere verhouding van androgene en anabole activiteiten worden waargenomen in het zwakkere molecuul. Ook bindt methenolon niet te veel met een stof zoals globuline, dat geslachtshormoon bindt. Er is ook geen overtuigend bewijs dat methenolon op zijn minst een lichte interactie vertoont met progesteronreceptoren of een glucocorticoïde. Primobolan is dus niet erg bevorderlijk voor gewichtstoename, maar dit effect wordt verklaard door het feit dat vet en water in het lichaam niet lang blijven. Het verschil tussen primobolan is dat het wordt gebruikt wanneer ze kwaliteitsmassa proberen te verkrijgen, maar tegelijkertijd een kleine hoeveelheid negatieve bijwerkingen krijgen of helemaal niet krijgen. Maar tegelijkertijd zal het veel beter zijn om dit medicijn door injectie te gebruiken. Als vrouwen dit medicijn in kleine hoeveelheden gebruiken, is het zelfs mogelijk om de kleinste bijwerkingen te voorkomen. Volgens sommige onderzoekers heeft het nemen van primobolan in beperkte hoeveelheden zelfs geen invloed op de stopzetting van de productie van natuurlijk testosteron door het lichaam. En het onbeduidende effect ervan op de afname van het geproduceerde testosteron is te wijten aan het feit dat het niet in oestrogeen overgaat. Maar toch kan een dergelijke onderdrukking toenemen met een toename van de hoeveelheid van het ingenomen medicijn. Weinig mensen weten dat methenolon, zoals oxymetholon, bijdraagt ​​aan een toename van het aantal rode bloedcellen in het lichaam. Methenolon in welke vorm dan ook, zelfs in tabletten, zelfs in injecties, is nog nooit zo'n gewoon en betaalbaar medicijn geweest als de rest van de "reserve". Wat er op de markt verschijnt, kost bovendien aanzienlijke bedragen en is niet voor iedereen toegankelijk. Methenolone is een product dat slechts een beperkt aantal fabrikanten produceert en het is een tekort, niet alleen in de vrije verkoop, maar ook in de zwarte markt.

Methenolone enanthate is een injecteerbare vorm van dit medicijn, dat in de markt bekend staat als Primobolan Depot. De enanthaatether heeft het vermogen om langzaam door de weefsels te absorberen, waardoor het niet meer dan eens in de twee weken in het lichaam kan worden ingebracht. Maar velen verhogen de frequentie van de inname met twee tot vier keer, met behulp van een steroïde een paar keer per week. Als u methenolon per injectie gebruikt, zal het effect veel sterker zijn in vergelijking met de orale vorm van het gebruik van dit medicijn. Dit komt omdat de injecties niet onderworpen zijn aan de eigenschap van first-pass metabolisme. En het is constant nodig om met hem te vechten. Als verdamping wordt uitgevoerd, verandert de ether in een stof, die de basis is voor methenolon.

In de vorm van injecties is de enanthaatester, samen met methenolon, een vrij sterke steroïde. De dosering van dit medicijn is maximaal 100 ml. per week voor vrouwen en tot 600 ml. - voor mannen. Om het verschijnen van het androgene effect te voorkomen, moeten vrouwen het medicijn niet vaker dan eens per 10 dagen gebruiken, en het beste van alles - nog minder vaak. Over het algemeen is methenolon veruit een van de veiligste steroïden op de markt. Ondanks het feit dat methenolon niet op C-17 alkyleert, kan de 1-methylgroep verhoogde leverenzymen veroorzaken, zelfs als het medicijn via een injectie wordt toegediend. Dit effect is echter veel minder dan bij het nemen van methandrostenolon en andere C-17-acrylderivaten. Natuurlijk behoort deze steroïde niet tot de categorie geneesmiddelen waarmee u een fulminant effect krijgt. Dit komt omdat het water vasthoudt en niet dezelfde kracht heeft als vergelijkbare medicijnen die in het lichaam worden geïnjecteerd, bijvoorbeeld dezelfde testosteron of nandrolon. Maar methenolone heeft zijn fans en volgers, omdat het, ondanks het ontbreken van snel rendement, geen significante bijwerkingen heeft die worden veroorzaakt door het nemen van andere steroïden.

Invloed van Stanozolol

Stanozolol is een sterk gemodificeerde versie van dihydrotestosteron, een synthetische. Aanvankelijk werd dit medicijn op de markt gebracht onder de naam Winstrol. Daarin werd een extra ringsysteem toegevoegd aan de traditionele en vertrouwde structuur van steroïden met de aanwezigheid van een A-ring. Stanozolone heeft vrij zwakke bindingsmogelijkheden, omdat het niet goed genoeg bindt aan de androgeenreceptor. Maar de halfwaardetijd, die negen uur duurt, kan als vrij lang worden beschouwd, net als voor deze steroïde. En dit is ook een van de factoren die het lage bindende vermogen hebben veroorzaakt. Deze steroïde kan niet worden omgezet in een metaboliet van oestrogeen door de aromatiseringsprocedure, bovendien is het al gereduceerd tot 5 alfa. Daarom is verdere reductie niet mogelijk. Maar tegelijkertijd heeft hij een klein vermogen voor antiaromatase. Stanozolol bindt ook zeer slecht aan SHPG, een globuline dat geslachtshormoon bindt. Hierdoor bevindt hij zich in de overgrote meerderheid van de gevallen in een vrije staat. Hoewel Stanozolol niet rechtstreeks in wisselwerking staat met glucocorticoïde receptoren, kan het een interactie aangaan met het STBP-eiwit, dat glucocorticoïde bindt. Als gevolg hiervan wordt gebonden cortisol uitgeworpen en begint het vrij te circuleren. Tegelijkertijd is er wetenschappelijk bevestigd bewijs dat stanozolol een effect uitoefent en cortisol vrijmaakt uit de bijnieren. Als gevolg hiervan neemt het niveau af, vooral als u dit medicijn continu gebruikt. Als u stopt met het innemen van de steroïde, kunt u het effect van "rebound" krijgen, waardoor de productie van cortisol door het lichaam dramatisch toeneemt. Bovendien kan het innemen van het medicijn ernstige pijn in alle gewrichten veroorzaken.

Ondanks het feit dat stanozolol een vrij grote verhouding van androgene en anabole activiteiten vertoont, verwijst het blijkbaar nog steeds naar androgenen. En zijn antiglucocorticoïde eigenschappen verhogen de index van anabolisme als gevolg van de binding van androgeenreceptoren. Een ander effect van Stanozolol is het vermogen om de aanwezigheid van thyroxinebindende globuline in het lichaam te verminderen. Maar tegelijkertijd, niet zoveel als het gebeurt tijdens het gebruik van andere steroïden van de anabole androgene groep.

Stanozolol kan zowel in tabletten worden ingenomen als geïnjecteerd. Vanwege het gebrek aan veretheringseigenschappen, moet deze steroïde elke dag worden ingenomen. Sommige fabrikanten produceren injecteerbare stanozolol met vrij grote kristallen, dus een naald met een grote diameter is vaak nodig voor een soepele injectieprocedure. Stanozolol wordt ook als onvoldoende effectief beschouwd, ondanks de goede verhouding van anabole activiteit tot androgene. Maar dit komt omdat het niet de mogelijkheid heeft om water in het lichaam op te hopen.